1) dimethylbenzimidazole ribosidephosphate
二甲(基)苯并咪唑核苷磷酸
2) benzdioxymethyldibenzimidazole
苯二氧甲基二苯并咪唑
1.
Three compounds of benzdioxymethyldibenzimidazole were synthesized under microwave-irradiation using o-(m-,p-)phenylenedioxydiacetic acid and o-phenylene diamine as starting materials in the presence of polyphosphoric acid (PPA) and 4 mol/L hydrochloric acid as the catalyst.
苯二氧乙酸和邻苯二胺在多聚磷酸(PPA)和盐酸(4mol/L)催化下,用650～850W微波辐射10～15min,合成了3种尚未见报道的2,2′-o-、2,2′-m-和2,2′-p-苯二氧甲基二苯并咪唑,其结构经1HNMR、13CNMR、MS、红外光谱和元素分析确证。
3) trinuclear complex of N,N-bis(benzimidazol-2-ylmethyl) amine
二(2-苯并咪唑亚甲基)胺三核配合物
4) 2-methyl-1,3-diacetoxylbenzimidazole
N,N'-二乙酸基-2-甲基苯并咪唑
5) 1,3-dimethyl-benzimidazole salt
1,3-二甲基苯并咪唑盐
6) 5,6-bis(bromomethyl)benzimidazole
5,6-二溴甲基苯并咪唑
补充资料：依托咪酯, 甲苄咪唑,乙咪酯,乙苄咪唑
药物名称：乙咪酯
英文名：Etomidate
别名： 甲苄咪酯;依托咪酯, 甲苄咪唑,乙咪酯,乙苄咪唑
外文名：Etomidate
适应症： 主要用于诱导麻醉。
用量用法： 静注：成人每千克体重０．３ｍｇ，于１５～６０秒内静注完毕。
注意事项：
1.约有１５％～３０％的病人注射后发生疼痛，虽迅速注射（１５秒内注完）也难避免。 2.应用本品后可有阵挛性肌肉收缩，发生率为１０％～６５％，部分地由于注射疼痛所致，但更主要的是中枢性作用所引起。如麻醉前应用达哌啶醇（Ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）或芬太尼，可减少肌阵挛的发生。 3.若将本品作为氟烷的诱导麻醉剂，宜将氟烷的用量减少。 4.诱导麻醉时，尤其在老年病人，可发生短暂的呼吸停止（１５～２０秒）。在麻醉用镇静药（如芬太尼）或苯二氮草类药者，呼吸暂停的时间可延长
规格： 针剂：每支２0ｍｇ。
类别：全身麻醉药\静脉麻醉药
英文名：Etomidate
别名： 甲苄咪酯;依托咪酯, 甲苄咪唑,乙咪酯,乙苄咪唑
外文名：Etomidate
适应症： 主要用于诱导麻醉。
用量用法： 静注：成人每千克体重０．３ｍｇ，于１５～６０秒内静注完毕。
注意事项：
1.约有１５％～３０％的病人注射后发生疼痛，虽迅速注射（１５秒内注完）也难避免。 2.应用本品后可有阵挛性肌肉收缩，发生率为１０％～６５％，部分地由于注射疼痛所致，但更主要的是中枢性作用所引起。如麻醉前应用达哌啶醇（Ｄｒｏｐｅｒｉｄｏｌ）或芬太尼，可减少肌阵挛的发生。 3.若将本品作为氟烷的诱导麻醉剂，宜将氟烷的用量减少。 4.诱导麻醉时，尤其在老年病人，可发生短暂的呼吸停止（１５～２０秒）。在麻醉用镇静药（如芬太尼）或苯二氮草类药者，呼吸暂停的时间可延长
规格： 针剂：每支２0ｍｇ。
类别：全身麻醉药\静脉麻醉药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条